유기實驗 - E2reaction response으로 cyclohexene을 합성
페이지 정보
작성일 19-12-29 01:33본문
Download : 유기실험 - E2반응으로 cyclo.hwp
이 경쟁反應에는 중간단계의 carbocation과 촉매 혹은 다른 음이온으로 쓰이는 산의 음이온과의 화합도 일어나기 때문일것이다 예를 들면, HCl과 alkene이 反應하면 chloroalkane을 만들어 여기서 chlorine은 hydroxyl group을 치환한 결과와 같다.
설명
反應에서 각각의 단계가 가역적이라는 것에 주의하여야 한다. 치환反應 생성물의 양은 사용된 산의 양과 성질에 따라 달라질 것이다. Carbocation의 안정성은 alkyl이나 aryl치환물의 수가 증가함에 따라 증가하기 때문에 t-carbocation은 secondary보다 안정하고 order (차례) 로 secondary는 primary보다 안정하다. 그러나 때때로 치환反應물들은 反應조건에 따라 가역적으로 alkene이 생성됨에 따라 증류되어 분리된다면 反應이 한쪽으로 가므로 이러한 부反應이 그렇게 크게 문제되지 않는다. Elimination 反應을 하기 위해 (100% conversion) alkene을 反應혼합물로부터 형성될 때 즉시 증류분리하는 것이 좋다.
Download : 유기실험 - E2반응으로 cyclo.hwp( 34 )
4. THEORY & PRINCIPLES
이 때문에 3차 알코올이 다른 형태의 알코올보다 더 낮은 온도에서 더욱 빨리 탈수反應을 일으키게 된다된다.
유기實驗 - E2reaction response으로 cyclohexene을 합성
2. DATE :
다. 그러나 alkene을 제거하는 것이 더욱 유리하다.
3. OBJECT : E2reaction response으로 cyclohexene을 합성할 수 있다. 實驗(실험)조건에 따라서는 형성된 alkene이 알코올로 다시 가수反應(rehydrate)될지 모른다. 즉 이것은 3차 알코올의 탈수反應의 속도 결정단계에서 세 개의 carbocation 중 가장 안전한 것이 만들어지기 때문일것이다
1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol 2. DATE : 3. OBJECT : E2반응으로 cyclohexene을 합성할 수 있다.
유기실험,E2,cyclohexene
Activated complex의 자유에너지는 탄소-산소 결합이 깨질때 양(+)으로 전하(charge)된 탄소원자의 생성에 의해 현저히 influence(영향) 받는다. 4. THEORY & PRINCIPLES
1. TITLE : Synthesis of cyclohexene from cyclohexanol
레포트 > 자연과학계열
순서
E1反應은 대개 어느 정도까지 치환反應을 동반한다. 그러므로 여러 종류의 알코올탈수反應에너지는 각각의 경우에 형성되는 carboation의 안정순위와 같다. 反應 혼합물에서 물을 계속 제거해도 마찬가지 effect를 얻는다. 이것은 평형을 오른쪽으로 옮기고 alkene의 생성을 최대화하는 effect가 있다아 생성물이 생길때 생성물의 혼합물 反應에서 계속적으로 제거하는 것은 가역反應으로부터 높은 수율로 생성물을 얻는 기술이다. 이것은 alkene이 각각의 實驗(실험)에서 물보다 더 낮은 bp를 나타내기 때문일것이다 그리고 sulfuric acid촉매(catalyst)는 고분자생성물(polymeric products)형성을 증진시킨다.